Anielka przyszła na świat w styczniu 2024 roku. Jej narodziny nie były spokojne – nagłe cesarskie cięcie, pierwsze chwile ocenione na zaledwie 4 punkty w skali Apgar i konieczność wsparcia oddechu. Już od początku było jasne, że jej droga będzie inna niż większości dzieci.

Rodzice szybko zauważyli niepokojące sygnały – asymetrię napięcia mięśniowego i delikatnie opadający kącik ust. Mimo licznych badań długo nie udawało się znaleźć przyczyny. A jednak intuicja podpowiadała, że trzeba działać. Rozpoczęła się intensywna rehabilitacja i walka o każdy, nawet najmniejszy postęp.

Choroba, która zatrzymała rozwój

Kiedy Anielka miała zaledwie 4 miesiące, pojawiły się napady padaczkowe. Krótkie, ale bardzo częste – setki dziennie. Badania wykazały poważne zmiany w mózgu (pachygyria i tzw. heterotopia pasmowa – nieprawidłowe ułożenie komórek nerwowych), które wpływają na rozwój i funkcjonowanie całego organizmu.

Kolejne miesiące to nieustanne próby dobrania leczenia. Leki, które miały pomóc, przynosiły także trudne skutki uboczne: skrajne osłabienie, senność, a nawet całkowitą wiotkość ciała. Mimo to napady nie ustępowały.

We wrześniu 2024 roku, podczas turnusu rehabilitacyjnego, doszło do poważnego zachłystowego zapalenia płuc. Anielka spędziła aż dwa miesiące w szpitalu. Choroba odebrała jej wszystko, co wcześniej udało się wypracować.

Światełko nadziei

Przełom przyszedł pod koniec 2024 roku. Zmiana leczenia i nowe podejście dały pierwsze realne efekty. Napady znacznie się zmniejszyły, a Anielka zaczęła powoli wracać do świata.

Dziś, dzięki leczeniu i rehabilitacji, pojawiają się małe, ale bezcenne kroki naprzód. Anielka odwzajemnia uśmiech, nawiązuje kontakt, próbuje komunikować się dźwiękami. To dla jej rodziców ogromne zwycięstwa.

Niestety jej rozwój nadal odpowiada poziomowi około 4–5 miesiąca życia, mimo że ma już ponad dwa lata.